Группа британских ученых представила инновационный подход к терапии рака, позволяющий затормозить развитие новообразований, не повреждая при этом здоровые ткани организма.
Ученые из Института Фрэнсиса Крика в сотрудничестве с компанией Vividion Therapeutics выявили класс химических веществ, способных блокировать взаимодействие онкогенного гена RAS с ключевым сигнальным путем, играющим важную роль в формировании злокачественных опухолей. Ген RAS отвечает за контроль деления и роста клеток, и его мутации обнаруживаются примерно в каждом пятом случае раковых заболеваний. Когда RAS подвергается мутации, он становится постоянно активированным, непрерывно генерируя сигналы, стимулирующие рост и размножение клеток.
В ходе исследования, опубликованного в журнале Science, группа ученых использовала химический отбор и биологические анализы для обнаружения соединений, способных разорвать связь между RAS и PI3K, не оказывая при этом вредного воздействия на здоровые клетки. Эксперты Vividion Therapeutics обнаружили небольшие молекулы, избирательно связывающиеся с поверхностью PI3K рядом с областью, где происходит соединение с RAS. Эти молекулы препятствуют взаимодействию RAS-PI3K, одновременно сохраняя способность PI3K выполнять другие функции, в частности, передачу сигналов, связанных с инсулином.
Один из разработанных составов был испытан на мышиной модели рака легких, спровоцированного мутацией RAS. Лекарственное средство продемонстрировало способность остановить рост опухоли, не оказывая при этом влияния на концентрацию глюкозы в крови. В настоящее время препарат находится на первой стадии клинических испытаний, где будет оцениваться его безопасность, а также выявляться потенциальные побочные эффекты у пациентов с мутациями RAS и HER2.
Данное открытие британских ученых выглядит многообещающим и имеет потенциал для разработки более щадящих методов лечения рака.